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用PCR方法从拟南芥中克隆DREB1A基因,序列分析发现,所克隆的DREB1A基因与已发表的DREB1A基因序列（AB007787）的同源性为99.69%。利用基因重组技术成功构建了植物表达载体pBI121-DREB1A,为进一步利用DREB1A基因综合改良植物抗旱性奠定了基础。
拟南芥DREB1A基因的克隆与植物表达载体构建
【摘 要】
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用PCR方法从拟南芥中克隆DREB1A基因,序列分析发现,所克隆的DREB1A基因与已发表的DREB1A基因序列（AB007787）的同源性为99.69%。利用基因重组技术成功构建了植物表达载体pBI121-
【机 构】
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甘肃省农业科学院马铃薯研究所,甘肃省农业科学院生物技术研究所
【出 处】
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甘肃农业科技
【发表日期】
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2011年6期
【基金项目】
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国家自然科学基金“转录因子DREBIA基因的克隆及马铃薯抗旱种质的创新”（31060200）部分内容
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