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目的:研究富脯氨酸/精氨酸末端亮氨酸重复蛋白(Proline/arginine-rich end leucine-rich repeat protein,PRELP)编码基因在前列腺癌(Prostate cancer,PCa)中的表达,初步分析其在PCa中的作用.方法:从公共数据库GEO下载人类PCa组织的mRNA芯片数据,通过meta分析PRELP基因表达水平.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测PRELP基因在PCa临床组织中的表达水平,并通过STRING数据库分析PRELP的蛋白质相互作用,进一步对PRELP进行基因本体(Gene ontology,GO)功能注释和KEGG信号通路分析.结果:公共数据库的分析结果均提示PRELP基因在PCa中的表达水平下调;RT-qPCR检测结果提示,与癌旁正常组织相比,PRELP在PCa组织中的表达水平显著下调(P<0.01).蛋白质相互作用分析结果提示,PRELP与OGN、ST3GAL3、LUM、KERA等存在相互作用关系;GO和KEGG富集分析结果提示,PRELP主要参与构成细胞外基质,以及代谢、O-聚糖生物合成等信号传导通路.结论:公共数据库和临床组织样本验证均证实PRELP在PCa发展过程中被下调;PRELP可能通过改变细胞外基质、调节代谢以及细胞生物合成等途径参与调控PCa的进展.