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<正> 一、概述长期以来药典用重量差异限度作检验片剂质量的主要方法。1960年 F.Wiley 提出片重差异不等于有效药物成分的含量差异,他建议采用含量均匀度试验控制片剂质量,这项创见为后来许多研究所证实。1965年美国药典(USP17版)首先采用含量均匀度于8种片剂,USP18版推广应用于
片剂含量均匀度试验的初步综述
【摘 要】
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<正> 一、概述长期以来药典用重量差异限度作检验片剂质量的主要方法。1960年 F.Wiley 提出片重差异不等于有效药物成分的含量差异,他建议采用含量均匀度试验控制片剂质量,这
【机 构】
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沈阳药学院药物分析教研室,
【出 处】
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沈阳药学院学报
【发表日期】
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1982年16期
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