【摘 要】
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<正> 无色素性色素失禁症是1951年由伊藤(Ito)首先报导,故又称Ito低色素症(HI)。此后已有80例的报导。此症除具有皮肤症状外,已知还有其它各种异常,特别是中枢神经系统的异常
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<正> 无色素性色素失禁症是1951年由伊藤(Ito)首先报导,故又称Ito低色素症(HI)。此后已有80例的报导。此症除具有皮肤症状外,已知还有其它各种异常,特别是中枢神经系统的异常。此症有性别差异,女性较多(比男性多2.5倍)。遗传方式为常染色体显性。自1985年报导HI伴有染色体异常以后,有人报导患者的淋巴细胞的染色体正常而皮肤成纤维细胞染色体异常。由于患者的染色体异常都表现为淋巴细胞和皮肤成纤维细胞的嵌合型异常。所以,对此异常的意义目前
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