论文部分内容阅读
目的建立嗜肺巴斯德菌的TaqManMGB探针实时荧光定量PCR快速检测方法。方法针对嗜肺巴斯德菌16SrRNA基因设计特异性引物和探针，建立嗜肺巴斯德菌TaqManMGB探针实时荧光定量PCR检测方法，并验证该方法的特异度、敏感度和稳定性。对2008～2011年采集的1680份样本进行检测。结果嗜肺巴斯德菌TaqManMGB探针实时荧光定量PCR检测方法具有高度特异性，对多杀巴斯德菌、产气巴斯德菌、支气管鲍特杆菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌均无交叉反应，检测灵敏度达22拷贝。标准曲线显示各浓