【摘 要】
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目的:观察辅舒酮(丙酸氟替卡松)的疗效和安全性,积累临床用药经验.方法:42例年龄4～14岁的非急性发作期哮喘患儿纳入本研究.辅舒酮剂量为:轻度哮喘125μg～250μg/日,中度哮喘250
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目的:观察辅舒酮(丙酸氟替卡松)的疗效和安全性,积累临床用药经验.方法:42例年龄4～14岁的非急性发作期哮喘患儿纳入本研究.辅舒酮剂量为:轻度哮喘125μg～250μg/日,中度哮喘250μg～375μg/日,重度哮喘375μg～500μg/日.根据病情按需使用β2受体激动剂.治疗时间共12周,其间进行3次随访,对患儿症状、体征及肺功能进行评价和计分,并记录药物的副作用.结果:无论轻度、中度或重度哮喘患儿,临床症状在治疗后均明显改善,治疗前后差异有显著意义(P均＜0.01),肺功能在治疗前后均得以提高,
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