【摘 要】
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目的综述小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)经非病毒载体介导生物体内给药的研究进展。方法查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述。结果与结论siRNA分子由于其
【机 构】
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南方医科大学附属珠江医院新药研发中心,
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目的综述小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)经非病毒载体介导生物体内给药的研究进展。方法查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述。结果与结论siRNA分子由于其本身的特性,生物体内给药必须借助合适的给药系统,相对病毒载体,非病毒载体具有简便,安全和毒性小等特点,易于为临床所接受,因而近年来发展迅速。
OBJECTIVE: To review the progress of non-viral vector-mediated delivery of small interfering RNA (siRNA) in vivo. Methods Access to relevant literature at home and abroad for analysis, induction and review. RESULTS AND CONCLUSION: siRNA molecules are easy to be clinically accepted because of their own characteristics, in vivo administration through appropriate drug delivery systems, relative ease of viral vectors, non-viral vectors, ease of use, safety and toxicity. Therefore, siRNA molecules have been developed in recent years rapid.
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