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目的探讨扎来普隆治疗失眠症的有效性及安全性。方法将60例失眠症患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组予以扎来普隆10mg/d,对照组予以唑吡坦10mg/d,整个试验期间均不合并其他催眠治疗。两组疗程均为2周。采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效,记录药物不良反应发生率。结果两组患者临床疗效间差异无显著性意义(P>0.05)。两组患者治疗前、后SDRS总分间差异均有非常显著性意义(P<0.01),但两组患者SDRS评分在治疗后各阶段间差异均无显著性意义(P>0.05)。扎来普隆较常见的不良反应为口干、头