【摘 要】
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分别用限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ和KpnⅠ酶切含PRV Fa株gI片段的质粒pPI,补平连接后得到去除EcoRⅠ、HindⅢ、EcoRⅤ、BamHⅠ和KpnⅠ酶切位点的大小约5.7kb的质粒pPI-2
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，教育部科学技术研究项目，四川省科技厅资助项目
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分别用限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ和KpnⅠ酶切含PRV Fa株gI片段的质粒pPI,补平连接后得到去除EcoRⅠ、HindⅢ、EcoRⅤ、BamHⅠ和KpnⅠ酶切位点的大小约5.7kb的质粒pPI-2,再以CMV早期启动子控制的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因作为报告基因,将其插入pPI-2中gI基因起始密码子ATG下游的StuⅠ位点,构建了以gI为同源序列含有EGFP报告基因的转移载体质粒pPI-2.EGFP.然后根据Ana I.Ranz等报道的猪细小病毒(PPV)NADL-2株的序列,设
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