鼠伤寒沙门菌pagC启动子的克隆与活性分析

来源 :微生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：cchongzi

【摘要】

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从鼠伤寒沙门菌中克隆出pagC启动子(PpagC),构建体内激活的表达质粒pZW,插入庚型肝炎病毒(HGV)NS3基因,构建出表达质粒pZWNS3.以其转化减毒鼠伤寒沙门菌SL7207,观察PpagC的启

【作者】

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王宏卫赵平张珉朱诗应戚中田

【机构】

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第二军医大学微生物学教研室

【出处】

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微生物学报

【发表日期】

：

2003年3期

【关键词】

：

伤寒沙门菌启动子 pagC 镁离子庚型肝炎病毒

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从鼠伤寒沙门菌中克隆出pagC启动子(PpagC),构建体内激活的表达质粒pZW,插入庚型肝炎病毒(HGV)NS3基因,构建出表达质粒pZWNS3.以其转化减毒鼠伤寒沙门菌SL7207,观察PpagC的启动活性.结果表明:Mg2+可抑制PpagC的启动活性,Mg2+浓度小于50mmol/L时培养的重组菌经SDS-PAGE和Western blot检测能高水平表达HGV NS3蛋白.Mg2+浓度升至50mmol/L时,NS3蛋白表达量明显降低.收集以50mmol/L Mg2+的培养基扩增的重组菌,灌胃接种C

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