【摘 要】
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将40只BALB/c小鼠随机分为2组,A组以VR1020免疫作为对照,B组以TS21抗原基因的真核表达型质粒VTS21免疫.用ELISA检测免疫小鼠IgG总量和特异性抗体水平,MTT比色法检测小鼠脾淋
【机 构】
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四川大学草原生物防治工程国家实验室,华神集团企业技术中心博士后流动站
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研项目;
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将40只BALB/c小鼠随机分为2组,A组以VR1020免疫作为对照,B组以TS21抗原基因的真核表达型质粒VTS21免疫.用ELISA检测免疫小鼠IgG总量和特异性抗体水平,MTT比色法检测小鼠脾淋巴细胞伴刀豆蛋白A(Con A)刺激的增殖反应及IL-2的诱生活性,常规法检测外周血免疫细胞数量的动态变化.结果显示,VTS21免疫小鼠血清的IgG含量和特异性抗体效价显著高于对照组小鼠;免疫小鼠脾淋巴细胞Con A刺激增殖反应和IL-2诱生活性均比对照组小鼠显著增强;免疫小鼠的淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞的数量也显著超过对照组.免疫小鼠的细胞和体液免疫反应显著增强,表明VTS21具有很强的免疫激活作用,有进一步研制开发成为猪囊虫病DNA疫苗的潜力.
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