目的了解储存前去白细胞悬浮红细胞制品的质量状况以采取相应改进措施。方法统计2011年1月~2013年6月本站按月抽检的164份去白细胞悬浮红细胞质量监测结果,分析其中不合格制品的原因,并采取相应的改进措施。结果 1)抽检合格率为93.3%(153/164),不合格率为6.7%(11/164)。2)不合格原因:白细胞残留量超标8份,占不合格的72.7%(8/11),储存期未溶血率超标3例,占不合格27.3%(3/11);其中8份白细胞残留量超标中,有3份过滤前未按要求置2~6℃>2 h,4份按要求置2~6℃>2 h过滤制备但仍不合格,疑为滤器产品质量问题,1份为人为操作失误;储存期末溶血率超标3份,占不合格的27.3%(3/11)。结论去白细胞悬浮红细胞制品应严格按照血袋厂家使用要求过滤制备,对新批号的一次性去白细胞采血袋国产滤器等耗材投入使用前应进行白细胞滤除效果质量控制,避免和降低不合格血液制品发生;去白细胞悬浮红细胞产品应尽快用于临床,避免红细胞因储存期过久而溶血超标,确保临床输注的安全性和有效性。