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的克降与原核表达“牵引丝蛋白基因”单体六聚物，为开展具有不同长度系列的“牵引丝蛋白基因”单体多聚物的功能研究奠定基础。方法以“牵引丝蛋白基因”单体为基础，利用同尾酶聚合法构建含“牵引丝蛋基因”单体六聚物的重组克隆质粒pUC18-6 S和重组原核表达质粒pET-28a（＋）-6S将pET-28a（＋）-6 S转化至大肠杆菌BL21（DE3）宿主细胞感受态菌中，利用IPTG进行诱导。结果重组克隆质料pUC18-6 S和重组原核表达质粒pET-28a（＋）-6 S的测序结果与预期设计序列相同；SDS-PAGE结