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从人胎脑cDNA文库中克隆到一种新的Rab cDNA，全长920bp，以编码213个氨基酸残基，该蛋白预测的分子质量为24567u，等电点7．34，经同源比较，该cDNA与GenBank数据库中登录号为X14964的Rab蛋白有83％的相似性和76％的相同性，将该cDNA克隆到经改造的PBV220表达质粒，转化DH5a菌株诱导表达出该蛋白，取24种不同组织的总cDNA各100ng，用该基因序列设计引物作PCR，结果在胎肝组织中检测到有明显条带，表明该Rab基因相对在胎肝有高表达。