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目的：探讨蛋白酶活化受体1（PAR1）在凝血酶促进肺癌细胞迁移、黏附、克隆形成及胶原收缩中的作用。方法：将本实验室已构建的重组干扰载体 pSilence-shPAR1和过表达载体 pIRES-EGFP-PAR1分别转入人肺癌细胞PLA-801D和PLA-801C 中，采用反转录 PCR 和实时荧光定量 PCR 方法检测细胞中 PAR1的表达量，Transwell 实验检测细胞的迁移能力，细胞黏附实验检测细胞对细胞外基质的黏附能力，克隆形成实验检测细胞的增殖能力，胶原收缩实验评价细胞 对细胞外基质的重塑能力