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目的探讨RGD-tTF水基磁流体通过磁场和RGD多肽在体外对内皮细胞双靶向的功能。方法通过化学沉淀法以柠檬酸钠为表面活性剂制备水基磁流体（MnFe2O4），弱酸改性后与重组的RGD-tTF融合蛋白结合，利用H-600透射电镜观测纳米粒径，以SUQID鉴定磁性，用MTT法、因子X活化检测和流式细胞仪检测RGD-tTF磁流体生物活性。结果成功制备出的水基磁流体能在磷酸盐缓冲液中稳定分布且具有生物兼容性，实验表明RGD-tTF与水基磁流体结合后对RGD和tTF生物活性均无显著影响，并证实在磁场的作用下能实现了水