奥司他韦联合豉翘清热颗粒治疗病毒性发热患儿的临床评价

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目的:探究病毒性发热患儿治疗中,豉翘清热颗粒与奥司他韦联合治疗的效果。方法:选取松阳县人民医院2018年2月至2019年10月收治的病毒性发热患儿106例,根据治疗方法不同将患儿分为对照组、观察组各53例,奥司他韦单纯治疗患儿为对照组,豉翘清热颗粒+奥司他韦联合治疗患儿为观察组,对比两组治疗结局。结果:对照组、观察组总有效率分别为77.36%、98.11%,差异有统计学意义(χn 2=10.609,n P=0.001);对照组、观察组开始退热时间分别为(6.25±1.21)h、(4.15±1.20)h(n t=8.971,n P=0.000),完全退热时间(20.32±2.24)h、(14.12±2.35)h(n t=13.903,n P0.001);对照组、观察组临床症候积分对比:发热(1.85±0.36)分比(1.52±0.31)分(n t=5.057,n P=0.001)、鼻塞(1.88±0.25)分比(1.45±0.31)分(n t=7.861,n P=0.001)、咳嗽(1.90±0.27)分比(1.60±0.21)分(n t=6.385,n P=0.001)、咽喉充血(1.86±0.37)分比(1.52±0.31)分(n t=5.128,n P=0.001);对照组、观察组治疗前炎性因子水平差异无统计学意义,治疗后差异有统计学意义,治疗后各项指标为:C反应蛋白(13.45±2.31)mg/L、(10.20±3.25)mg/L(n t=5.934,n P=0.001)、肿瘤坏死因子α(1.59±0.32)ng/L、(1.30±0.29)ng/L(n t=4.889,n P=0.001)、干扰素γ(0.16±0.04)μg/L、(0.08±0.02)μg/L(n t=13.023,n P=0.001)、白细胞介素6(1.87±0.38)ng/L、(1.44±0.37)ng/L(n t=5.902,n P=0.001);对照组、观察组并发症发生率分别为20.75%、5.66%,差异有统计学意义(χn 2=5.267,n P=0.022)。n 结论:临床治疗病毒性发热患儿中,豉翘清热颗粒、奥司他韦联合用药效果显著,可有效改善患儿临床症状,减少并发症的发生,降低炎性因子水平。
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