论文部分内容阅读
为建立一种快速的猪伪狂犬病毒抗体检测方法，本研究参照已发表的PRVSA株基因组序列，PCR扩增了长约1070bp的gD基因片段，将目的片段定向克隆到pET30a原核表达载体，转化BL21表达菌，经IPTG诱导后获得了以包涵体形式表达的重组gD蛋白。重组蛋白纯化后，经免疫印迹检测证明具有良好的抗原性和特异性。以该蛋白作为包被抗原，以辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白为二抗，建立了检测猪伪狂犬病毒抗体的PPA—ELISA检测方法。该方法与其他7种常见猪病病毒（CSFV、PPV、PRRSV、JEV、PCV－2、P