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[目的]制备橡胶延长因子重组蛋白及其多克隆抗体。[方法]用RT-PCR法扩增橡胶延长因子（rubber elongation factor，REF）编码区基因，将其克隆到原核表达载体pDEST17中，转化大肠杆菌BL21-AI，用L-阿拉伯糖诱导重组蛋白的表达，并采用亲和层析法纯化重组蛋白，以之为免疫原免疫小鼠制备多克隆抗体，并用ELISA和W estern blot对抗体效价和特异性进行鉴定。[结果]高效表达和纯化了橡胶延长因子重组蛋白，用其免疫家小鼠，获得了高效价的特异性多克隆抗体，W estern