【摘 要】
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通过人转铁蛋白修饰海藻酸钠载阿霉素纳米微球制备一种药物载体，拟解决抗肿瘤药物靶向治疗和肿瘤细胞多药耐药产生的问题．用优化的微乳化-离子交联方法制备包覆阿霉素的海藻酸
【机 构】
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暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院临床医学研究中心,暨南大学生物医学工程系
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通过人转铁蛋白修饰海藻酸钠载阿霉素纳米微球制备一种药物载体，拟解决抗肿瘤药物靶向治疗和肿瘤细胞多药耐药产生的问题．用优化的微乳化-离子交联方法制备包覆阿霉素的海藻酸钠复合纳米微球，以水溶性碳二亚胺为交联剂，将载药微球与人转铁蛋白连接，制备出了人转铁蛋白Tf修饰海藻酸钠载阿霉素纳米微球．结果显示其平均粒径为（170±5．12）nm，外观为圆球型，阿霉素包裹量为11．9％，人转铁蛋白的连接量为42．3％的纳米微球，为解决乳腺癌细胞的多药耐药性提供重要的体外实验基础和科学依据．
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