【摘 要】
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目的 通过对352例隐睾患儿进行染色体核型分析,探讨隐睾与染色体异常的关系.方法 对352例隐睾患儿进行外周血培养染色体G显带核型分析,并结合荧光原位杂交技术对异常染色体核
【机 构】
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郑州大学附属儿童医院,河南省儿童医院,郑州儿童医院,河南省儿童遗传代谢疾病重点实验室,郑州 450007
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目的 通过对352例隐睾患儿进行染色体核型分析,探讨隐睾与染色体异常的关系.方法 对352例隐睾患儿进行外周血培养染色体G显带核型分析,并结合荧光原位杂交技术对异常染色体核型进行检测.结果 在352例隐睾患儿中,共发现性染色体异常7例(1.99％).其中以克氏综合征患儿为主,共5例,占总体异常检出率的71.43％,其次是超雄综合征,共2例,占总体异常检出率的28.57％,结论 染色体检查对于明确隐睾的发生具有非常重要的意义.对于伴有染色体病的隐睾患儿,不仅要尽早采取激素或手术治疗隐睾,也应及时诊治染色体病,才能有效提高疗效,从而减少患儿生殖功能的损害、雄激素分泌不足、这对于消除患儿心理障碍和预防恶变具有重要意义.
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