纳米钻石（ND）因具有高生物相容性、高化学稳定性、对生物分子和药物高亲和力以及表面易于修饰等优点,使其在生物医药方面的应用备受关注。文章采用共价偶联方法,用NH₂-PEG-COOH（PEG）修饰ND形成PEG化纳米钻石（ND-PEG）,使其作为药物载体,分别探究了在浓度为1 mol/L的Ac^-、Cit^3-和HCO₃^-介质中物理吸附抗癌药物阿霉素（DOX）的影响。发现ND-PEG对DOX吸附量的大小顺序为Ac^->HCO₃^->Cit^3-,且远大于在去离子水中的吸附量,表明ND-PEG吸附DOX受阴离子调控。在Na₃Cit介质中负载DOX的量为140.43μg/mg,体外模拟释药表明在pH 5.0该体系的累积释药率为34.83%,其药物利用率最高。利用紫外可见分光光度计、傅里叶红外光谱仪和马尔文粒度仪对纳米粒子进行了表征。此外,通过细胞形态和MTT实验探究了该纳米药物体系与人肝癌细胞（HepG2）的作用,显示ND-PEG/DOX能高效杀死肿瘤细胞,这为制备高载药量的纳米钻石药物体系奠定了实验基础。