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以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板，PCR扩增复活促进因子E（rpfE）基因，并将其克隆到表达载体pET-32a（＋）中，重组表达质粒pET32a—rpfE转化E．coli BL21（DE3），经IPTG诱导，SDS-PAGE结果显示目的蛋白在细菌裂解上清和沉淀中均有表达，进一步对可溶表达的蛋白通过镍柱亲和纯化，获得高纯度的重组蛋白。Western-blot—ting试验结果表明：重组RpfE蛋白能与兔抗H37Rv多抗血清发生特异反应，具有良好的反应原性。这为探索RpfE蛋白在结核病疫苗开发和新型