【摘 要】
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目的构建HPV11-E6与人IFNα-2b融合基因表达载体,为进一步原核表达奠定基础.方法在IFNα-2b的起始密码子之前加入ccatggct,同时以编码(G-G-S-G-S)3的45个碱基序列取代其终止
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院皮肤科,南京医科大学分子生物研究所,广东省人民医院皮肤科
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目的构建HPV11-E6与人IFNα-2b融合基因表达载体,为进一步原核表达奠定基础.方法在IFNα-2b的起始密码子之前加入ccatggct,同时以编码(G-G-S-G-S)3的45个碱基序列取代其终止密码子,将改造后的人IFNα-2b基因人工合成,然后将其装入质粒pET-32a的NcoⅠ和BamH Ⅰ酶切位点之间;PCR扩增HPV11-E6基因片段.将含有IFNα-2b基因片段的质粒pET-32a和含有BamH Ⅰ,EcoR Ⅰ酶切位点的HPV11-E6同时用BanH Ⅰ,EcoR Ⅰ酶切,将酶切产物
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