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Rh血型在60年前被首次提出，现已证明至少有45个独立的等位基因，在人类血型系统中最富有多态性，是ABO血型之后最有临床输血意义的血型系统。自从认识RhcDNA（Rh互补DNA）以来，已开展了大量的工作去揭示隐藏在Rh系统抗原下的分子基础。通过克隆cDNA和对Rh蛋白的编码基因测序，已对相关Rh抗原分子基础有了初步的了解。目前已知主要临床相关Rh抗原改变的基因机制包括基因缺失（D阴性表型）。