【摘 要】
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以日本石楠[Photinia glabra(Thunb.)Maxim.]为材料,建立了一套高效的适合工厂化生产的腋芽再生组织培养体系。该体系包括芽诱导培养基(MS+1.2mg.L-1BAP+0.2mg.L-1NAA),继代
【机 构】
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吉林省农业科学院生物技术研究中心,吉林大学农学部植物科学学院,东北师范大学生命科学学院,
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以日本石楠[Photinia glabra(Thunb.)Maxim.]为材料,建立了一套高效的适合工厂化生产的腋芽再生组织培养体系。该体系包括芽诱导培养基(MS+1.2mg.L-1BAP+0.2mg.L-1NAA),继代培养基(WPM+0.75mg.L-1BAP+0.15mg.L-1NAA)和生根培养基(1/2MS+2.5mg.L-1IAA+0.3mg.L-1IBA)。在培养出的超过10万株的组培再生苗中,随机选出36株和24株进行AFLP和MSAP检测遗传和DNA甲基化的变化。在检出的615条AFLP条带和392条MSAP条带中,并未发现任何变异,表明建立的腋芽再生培养体系稳定可靠,适合于日本石楠的工厂化生产。
The Photinia glabra (Thunb.) Maxim. Was used to establish an efficient axillary bud regeneration tissue culture system suitable for industrialized production. The system includes bud induction medium (MS + 1.2mg.L-1BAP + 0.2mg.L-1NAA), subculture medium (WPM + 0.75mg.L-1BAP + 0.15mg.L-1NAA) and rooting medium (1 / 2MS + 2.5 mg.L-1 IAA + 0.3 mg.L-1 IBA). In cultured tissue culture of more than 100,000 strains of regenerated seedlings, 36 and 24 strains were randomly selected for AFLP and MSAP detection of genetic and DNA methylation changes. No detectable mutations were detected in 615 AFLP bands and 392 MSAP bands, indicating that the established axillary bud regeneration culture system is stable and reliable and is suitable for the industrialized production of heather in Japan.
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