【摘 要】
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为了获得筛选低直链淀粉含量的分子标记,根据已知小麦Waxy基因序列设计PCR引物,通过在基因水平和蛋白质水平进行分离群体验证,建立分别专一检测Wx-Al位点和Wx-D1位点的PCR标
【机 构】
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南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室应用基因组学分室,江苏里下河地区农科所
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为了获得筛选低直链淀粉含量的分子标记,根据已知小麦Waxy基因序列设计PCR引物,通过在基因水平和蛋白质水平进行分离群体验证,建立分别专一检测Wx-Al位点和Wx-D1位点的PCR标记MAG264和MAG269.在分离群体中,MAG264标记能清楚地区分Wx-A1位点的三种不同基因型,呈共显性遗传.MAG269标记引物在野生型中扩增片段为1 400bp,在突变型(Wx-D1bWx-D1b)中的扩增片段为800bp.但在分离群体中没有出现杂合体带型,从而使本应该表现为共显性的标记表现为显性遗传.MAG264
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