舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的临床观察

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目的探讨舒芬太尼复合丙泊酚实施无痛人工流产的可行性和安全性。方法将90例行人工流产的患者随机分为,舒芬太尼组47例:舒芬太尼0.1~0.15μg/kg+丙泊酚2~2.5 mg/kg和芬太尼组43例:芬太尼1μg/kg+丙泊酚2~2.5 mg/kg。观察和记录两组患者术前、术中、术后的MAP、HR、SpO2,术中有无体动反应,术后宫缩痛及患者舒适度及满意度。结果舒芬太尼组较芬太尼组术中体动反应减少(P〈0.05),术后宫缩痛评分降低(P〈0.05)。两组术中血流动力学变化及满意度比较差异无统计学意义(P〉0
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