【摘 要】
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采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术,从鳜脑垂体总RNA中扩增生长激素（GH）成熟肽基因,将成熟生长激素的cDNA定向克隆到表达载体pET-32a（＋）,并转入大肠杆菌BL21（DE3）中。结果表明,鳜
【机 构】
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长沙学院生物工程与环境科学系,湖南农业大学动物科技学院
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采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术,从鳜脑垂体总RNA中扩增生长激素（GH）成熟肽基因,将成熟生长激素的cDNA定向克隆到表达载体pET-32a（＋）,并转入大肠杆菌BL21（DE3）中。结果表明,鳜生长激素（GH）基因含开放阅读框（ORF）615个核苷酸,编码204个氨基酸,蛋白分子量为23kDa,等电点为7.07,其中酸性氨基酸占10.78%,碱性氨基酸占12.74%,疏水氨基酸为占44.12%,极性氨基酸占32.35%。在IPTG终浓度1.0mmol/L、温度37℃和培养时间4h的最佳诱
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