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利用1D—SDS—PAGE分离了261份青藏高原农家青稞的淀粉颗粒结合蛋白，旨在为青藏高原青稞淀粉品质改良和淀粉颗粒结合蛋白机制研究提供依据和基础信息。在分子量45～100kD区域共有21种多态性蛋白条带和78种组合带型，其中2、3、5、10、11为新条带。利用PCR技术克隆了236份农家青稞GBSSI基因5前导序列，出现1000bp和800bp的多态性片段，且以前者为主，其频率为80．1％。在8份农家青稞及4份引进的低直链淀粉材料的GBSSI基因5’前导序列中共检测到32个多态性位点，包括9个InDel