【摘 要】
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以按玉米RIP基因（M83927）序列设计合成的特异性引物,用提取的玉米基因组DNA为模板,应用PCR技术扩增目的片段,测定并克隆玉米的RIP基因。序列分析表明,它们的核苷酸和氨基酸序列
【机 构】
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内蒙古农业大学甜菜生理研究所．内蒙古呼和浩特010018,中国科学院上海植物生理生态研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30440048）, 内蒙古自然科学基金项目（200408020303）
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以按玉米RIP基因（M83927）序列设计合成的特异性引物,用提取的玉米基因组DNA为模板,应用PCR技术扩增目的片段,测定并克隆玉米的RIP基因。序列分析表明,它们的核苷酸和氨基酸序列与GenBank中登录的CRIP（M83927）的同源性分别为99.90%和100%。RIP与植物表达载体pCAMBIA2301相连构建成为带有35S启动子和polyA终止子的植物表达载体p2301-RIP。
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