【摘 要】
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目的：建立前胡中掺假硬前胡的专属性鉴别方法，为前胡药材的质量监控和进一步的补充检验方法提供科学依据。方法：采用Waters C18色谱柱（250 mm×4.60 mm,5μm），以甲醇（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长320 nm，柱温30℃，进样体积10μL，建立HPLC技术的特征峰面积比值法和指纹图谱法，对于前胡与硬前胡两种药材或饮片的真伪性进行鉴别。结
【基金项目】
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中医药现代化研究（编号2019YFC1711505）； 甘肃省重点研发（编号2021GSMPA-KL01、2021GSMPA-KL02）；
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目的：建立前胡中掺假硬前胡的专属性鉴别方法，为前胡药材的质量监控和进一步的补充检验方法提供科学依据。方法：采用Waters C18色谱柱（250 mm×4.60 mm,5μm），以甲醇（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长320 nm，柱温30℃，进样体积10μL，建立HPLC技术的特征峰面积比值法和指纹图谱法，对于前胡与硬前胡两种药材或饮片的真伪性进行鉴别。结果：指纹图谱相似度分析，前胡相似度为0.981～0.998，硬前胡相似度为0.103～0.169，实现了二者的完全鉴别；通过44批次前胡中掺假硬前胡的样品分析，特征峰比1和峰比2分别实现了95.6%和97.8%的鉴别，特征峰比适用于掺假判断。结论：该方法精密度良好，重复性较好，试验分离度高，为前胡药材质量控制、真伪鉴别及掺假检验提供专属性强的方法，能有效提高前胡相关产品用药安全。
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