【摘 要】
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目的:探讨胃肠道间质瘤(GIST)的组织起源、临床病理和免疫组化特点.方法:对31例进行组织学、免疫组化观察.结果:90.3%GIST发生在胃和小肠,瘤细胞为梭形或上皮样,或两者混合存
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目的:探讨胃肠道间质瘤(GIST)的组织起源、临床病理和免疫组化特点.方法:对31例进行组织学、免疫组化观察.结果:90.3%GIST发生在胃和小肠,瘤细胞为梭形或上皮样,或两者混合存在,免疫组化表型为CD117和CD34,阳性率分别为93.5%及87.1%.HE染色与平滑肌瘤、神经鞘瘤、神经纤维瘤、孤立性纤维性肿瘤难以鉴别,须依靠免疫组化染色.结论:GIST可能起源于卡哈尔细胞或向卡哈尔细胞分化,是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,有较独特免疫组化表型,免疫组化可协助鉴别诊断.
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