【摘 要】
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目的观察RNA干扰分化抑制因子1(Id1)基因后对结肠癌细胞增殖的影响。方法将结肠癌HT-29细胞分为3组,空白组仅加培养血清,空载体组转染无义序列,抑表达组转染Id1抑表达质粒。
【机 构】
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重庆市璧山区人民医院,重庆医科大学附属第一医院
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目的观察RNA干扰分化抑制因子1(Id1)基因后对结肠癌细胞增殖的影响。方法将结肠癌HT-29细胞分为3组,空白组仅加培养血清,空载体组转染无义序列,抑表达组转染Id1抑表达质粒。采用RT-PCR和Western blot法检测HT-29细胞低氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA及其蛋白表达。各组细胞培养8 d,采集细胞培养上清液,并用于培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),MTT法检测HT-29细胞及HUVECs的增殖情况。结果与空白组、空载体组比较,抑表达组VEGF、H
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