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以 ＭＳ为基本培养基，采取滇杨萌生出的不同外植体，附加不同浓度的激素筛选诱导分化培养方案。结果表明：滇杨叶片不定芽诱导的较优培养基为 ＭＳ＋６ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ００５ｍｇ／Ｌ；滇杨叶柄和嫩茎不定芽诱导的较优培养基均为：ＭＳ＋６ＢＡ０５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ００５ｍｇ／Ｌ；叶片、叶柄以及嫩茎其芽的诱导分化率分别是 ４０％，８０％，２０％。试验结果可为滇杨遗传改良、种质资源保存及快速繁殖提供理论及实践指导。