目的:建立HPLC波长切换法同时测定参茸固本片中7个成分含量的方法。方法:采用Waters Sunfire C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,柱温30℃,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.9 ml·min^-1,检测波长分别为330nm（毛蕊花糖苷、马替诺皂苷）、230 nm（芍药内酯苷、芍药苷）和203 nm（人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re、人参皂苷Rb₁）。结果:毛蕊花糖苷、马替诺皂苷、芍药内酯苷、芍药苷、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re和人参皂苷Rb₁质量浓度分别在6.38¹59.50μg·ml^-1（r=0.999 3）、3.19⁷9.75μg·ml^-1（r=0.999 9）、4.37¹09.25μg·ml^-1（r=0.999 5）、14.26³56.50μg·ml^-1（r=0.999 4）、1.95⁴8.75μg·ml^-1（r=0.999 8）、2.21⁵5.25μg·ml^-1（r=0.999 7）、2.09⁵2.25μg·ml^-1（r=0.999 1）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率（RSD）分别为98.24%（1.11%）、97.64%（1.43%）、99.23%（0.80%）、100.13%（0.65%）、96.99%（1.56%）、98.10%（1.24%）和97.75%（1.37%）。结论:本文所建立的方法实现了同时测定参茸固本片中毛蕊花糖苷、马替诺皂苷、芍药内酯苷、芍药苷、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re和人参皂苷Rb₁的含量,可用于参茸固本片的质量控制。