【摘 要】
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目的阐明锰超氧化物歧化酶(MnSOD)转染间充质干细胞(MSC)对糖尿病足(DF)的治疗作用和机制,为干细胞技术治疗疾病奠定研究基础。方法链脲佐菌素法建立C57BL/6J小鼠糖尿病足模
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目的阐明锰超氧化物歧化酶(MnSOD)转染间充质干细胞(MSC)对糖尿病足(DF)的治疗作用和机制,为干细胞技术治疗疾病奠定研究基础。方法链脲佐菌素法建立C57BL/6J小鼠糖尿病足模型,分别以2×104 MSC的实验组(pcDNA3.1-MnSOD转染MSC)、空白质粒组(仅转染pcDNA3.1)和对照组(未转染者为MSC)进行局部注射治疗,在7、14 d观察伤口愈合情况,并分别切取皮肤组织,进行CD34免疫组化染色,观察血管密度变化,ELISA法检测各组观察点的匀浆皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽氧化还原酶(GSHPX)变化。结果与空白质粒组相比,MnSOD-MSC实验组伤口愈合明显加快,差异有统计学意义(P<0.01);MnSOD-MSC实验组血管密度比空白质粒组高,差异有统计学意义(P<0.05);MnSODMSC实验组GSHPX、SOD含量明显比空白质粒组表达增高,差异有统计学意义(P<0.01)1。结论 MnSOD转染MSC可以促进抗氧化酶类表达增高,促进血管内皮细胞抗自由基损伤,加速血管新生和糖尿病足愈合。
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