论文部分内容阅读
为探讨和评价PCR技术在检则和鉴定病原真菌方面的作用,重点是引物的选择.首先比较了来自rDNA基因序列的通用引物的通用性,并用3对种特异性引物进行2次套式扩增.结果表明3对通用引物均能扩增出预期的靶DNA带,平均大小分别为620bp,485bp和580bp;3对种特异性引物分别扩增出白念珠菌、新生隐球菌和烟曲霉DNA,并提高了敏感性.说明用通用引物和种特异引物进行PCR扩增可以用于病原真菌的检测和鉴定.