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脾窦岸细胞瘤（littoral cell angioma，LCA）在临床上属于一种原发性脾血管瘤，多发于正常的脾红髓窦岸细胞［1］，属于网状内皮细胞系统，该细胞的特点是内皮细胞和组织细胞相关抗原能够同时强表达，显示了双重分化的特征；而正常的脾红髓窦岸细胞仅内皮细胞标记物阳性［2］。LCA是由Falk在1991年首次报道并命名［3］，此种病例十分罕见且文献多为个案报道，目前国内外报道不足170例。天津医科大学肿瘤医院肝胆肿瘤科于2016年3月收治1例脾窦岸细胞瘤患者，患者男性，46岁。因查体发现腹腔肿物1周