科技改变人类,科技改变生活

来源 :中国糖尿病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sherpa
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在刚刚过去仍被新冠疫情笼罩的2021年里,人类为限制病毒流行的努力已初现曙光.随着新冠疫苗在人群中的广泛接种和越来越有效的治疗新冠病毒药物的问世,人们对最终完全控制新冠病毒流行和恢复正常生活充满期待.2021年全世界广泛纪念的在100年前被发现的胰岛素,为人类控制糖尿病这个严重影响人类生命和生活质量的顽疾,大大减少高血糖带来的并发症和拯救无数糖尿病患者的生命做出了巨大的贡献,是人类健康进程的重要里程碑!但是胰岛素被发现100年来,虽然人们在胰岛素的生产、制剂的改进上有了重大进步,胰岛素的临床应用和糖尿病的临床控制,仍然面临巨大的挑战.同时,100年来,社会的变革所带来的生活方式改变和人口结构的变化,已经使糖尿病的疾病谱较100年前发生了巨大的改变.超重和肥胖相关的糖尿病及与年龄增高相关的糖尿病,在糖尿病患者中的比例一直升高,为人类防控糖尿病带来新的挑战.针对这些人群开展的糖尿病流行病学、病因学、病理生理学、新型药物的研究和精准医学研究,将为在针对胰岛素治疗不能发挥关键作用的患者中开发出比当前的糖尿病治疗药物如二甲双胍、SGLT2抑制剂、DPP-4抑制剂、GLP-1受体激动剂更有效和安全的治疗方法和策略奠定基础.
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目的 构建符合人类慢加急(亚急)性肝功能衰竭(ACLF)病理特征的大鼠模型.方法 在牛血清白蛋白诱导建立免疫型肝纤维化大鼠基础上,一次性腹腔注射D-氨基半乳糖+脂多糖联合诱导建立大鼠模型,从肝、肠粘膜组织病理学,肠粘膜组织超微结构方面评判,是否成功构建符合人类慢加急(亚急)性肝功能衰竭(ACLF)病理特征的大鼠模型.结果 大鼠34 d内间断经皮下多点注射牛血清白蛋白乳化液后,88%产生牛血清抗体,予以尾静脉进一步注射6周后,肝组织病理学证实形成明显肝纤维化表现,再予以一次性腹腔注射LPS100μg/kg+
目的 目前的出血动物模型常表现为血压波动范围大,脑组织损伤有限,因此本研究试图用大鼠建立一个无明显血压波动的长期严重失血性休克模型.方法 将10 mL注射器空筒固定在外科手术板上方47.58 cm的位置作为储血库.大鼠麻醉后经右侧股动脉插管,利用压力差使血液自动放出到储血库,以此诱导休克.休克过程中上下轻微移动注射器空筒调节注射器内的血液水平来控制平均动脉血压(MAP).28只雄性SD大鼠按不同复苏方法随机分为4组,每组休克持续3 h,实验过程中实时监测各组大鼠的生理情况和血流动力学指标,并在休克前后采血
近年来卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)的发病率呈上升趋势,且其病因复杂,治疗棘手,因此受到国内外学者的广泛关注.为进一步研究POF的发生发展机制,探讨更好的治疗方案,构建可靠的POF动物模型至关重要.本文将回顾分析近五年国内外专家学者在构建POF小鼠模型的方法,进行综述.比较各种建模方法的优势、不足及与临床的相关性,旨在为POF的临床诊治及基础研究提供理论依据.
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因尚不明确的,与自身免疫相关的慢性炎症性疾病.肠道黏膜免疫系统的异常是导致IBD发生发展的关键性因素.间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞,这一特征使其被视为治疗多种疾病的重要方法.越来越多的研究者认为MSC的免疫调节功能对IBD的治疗至关重要,当组织受到损伤后,MSC通过调节免疫反应改善炎症微环境,在组织修复的过程中发挥重要作用.本文主要对MSC通过免疫调
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