【摘 要】
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目的：构建人铜锌超氧化物歧化酶（h Cu,Zn-SOD）原核表达载体并诱导其表达,纯化及鉴定目的蛋白,为其临床应用奠定基础。方法：根据已报道的h Cu,Zn-SOD基因序列,采用RT-PCR技术从外
【机 构】
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辽宁省环境污染与微生态重点实验室,沈阳医学院基础医学院病原生物学教研室,沈阳医学院基础医学院临床医学专业2011级2班
【基金项目】
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沈阳医学院科技开发转化基金项目（No.20146069）
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目的：构建人铜锌超氧化物歧化酶（h Cu,Zn-SOD）原核表达载体并诱导其表达,纯化及鉴定目的蛋白,为其临床应用奠定基础。方法：根据已报道的h Cu,Zn-SOD基因序列,采用RT-PCR技术从外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells,PBMC）中获得SOD c DNA序列。将所得的PCR产物插入原核表达载体p ET22b（＋）中,重组质粒经酶切、PCR及测序鉴定正确后,将其转化至大肠杆菌Rosseta（DE3）,通过异丙基硫代半乳糖苷（isopropyl
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