人TLR2和TLR4胞外区cDNA的克隆

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目的从脂多糖诱导的外周血单个核细胞克隆人Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)胞外区cDNA。方法用不同浓度脂多糖在不同时间刺激单个核细胞后提取总RNA,RT-PCR方法半定量测定TLR2和TLR4的表达,应用pUCm-T载体克隆胞外区cDNA,双酶切以及DNA测序进行鉴定。结果单个核细胞在四种浓度脂多糖刺激3h,6h和12h后,TLR2和TLR4表达并不相同。15μg/mL脂多糖作用6h TLR2表达最高,10μg/mL脂多糖作用3h TLR4表达最高。经RT-PCR扩增TLR2和T
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