观察尼莫地平联合丁苯酞治疗轻中度血管性认知障碍的临床疗效。

选择金华市中心医院2012年1月至2016年12月收治的轻中度血管性认知障碍患者100例，采用随机数字表法分为对照组50例和观察组50例。对照组予以丁苯酞胶囊口服，200 mg/次，3次/d；观察组在对照组基础上联合尼莫地平治疗(40 mg/次，3次/d，口服)。两组疗程均为24周。根据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分以及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平，评价临床疗效和不良反应。

治疗后，观察组MoCA、ADL评分分别为(24.32±2.87)分、(59.22±6.17)分，对照组分别为(22.76±2.67)分、(55.63±6.3)分，两组差异均有统计学意义(t＝2.814、2.870，均P<0.05)。对照组总有效率为52.00%(26/50)，低于观察组的74.00%(37/50)，差异有统计学意义(χ²＝5.191，P<0.05)。治疗后，观察组、对照组hs-CRP分别为(189.51±23.27)mg/L、(211.51±25.51)mg/L，IL-6分别为(76.42±9.86)ng/L、(95.85±10.23)ng/L，TNF-α分别为(0.24±0.08)ng/L、(0.32±0.10)ng/L，两组差异均有统计学意义(t＝4.505、9.670、4.417，均P<0.05)。对照组有3例出现恶心呕吐，不良反应率为6.00%；观察组有3例出现恶心呕吐和1例低血压，不良反应率为8.00%，两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。

尼莫地平联合丁苯酞可有效治疗轻中度血管性认知障碍，且安全性较高。