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醋酸阿比特龙是一种口服的高亲和力、高选择性CYP17抑制剂，其作用机制在于不可逆抑制雄性激素合成途径的细胞色素P45017A1（CYP17A1），也被成为17α-羟化酶／17、20-碳链裂解酶。该酶催化孕烯醇酮和孕烯醇酮为DHEA和雄烯二酮，
New England Journal of Medicine：阿比特龙在转移性激素敏感性前列腺癌中的应用——LATITUDE试验中期结果发布
【摘 要】
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醋酸阿比特龙是一种口服的高亲和力、高选择性CYP17抑制剂，其作用机制在于不可逆抑制雄性激素合成途径的细胞色素P45017A1（CYP17A1），也被成为17α-羟化酶／17、20-碳链裂解酶。该酶
【机 构】
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西安交通大学第一附属医院泌尿外科
【出 处】
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现代泌尿外科杂志
【发表日期】
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2017年8期
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