探讨小分子干扰RNA（siRNA）干扰CXCR4基因对人子宫颈癌HeLa细胞增殖、侵袭及上皮间质转化因子Twist、Slug及E钙黏蛋白（E-cad）表达的影响。
方法体外培养HeLa细胞，设计合成CXCR4基因siRNA（CXCR4-siRNA）转染至HeLa细胞，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞增殖能力的变化，Transwell实验观察细胞侵袭能力的变化，蛋白印迹法检测CXCR4、Twist、Slug、E-cad蛋白表达的变化。
结果与空白组及阴性对照组相比，CXCR4-siRNA转染至HeLa细胞后能抑制CXCR4蛋白的表达（0.959±0.197、0.932±0.141和0.379±0.022，F=16.286，P=0.004）。MTT结果显示：48及72 h时，CXCR4-siRNA组HeLa细胞的增殖活性受到抑制（48 h：0.846±0.034、0.823±0.025和0.744±0.039，F=7.379，P=0.024；72 h：0.996±0.026、0.964±0.059和0.829±0.051，F=10.425，P=0.011）。Transwell结果显示：48及72 h时，CXCR4-siRNA组HeLa细胞的侵袭力受到抑制（细胞穿膜数量为48 h：37.4±8.1、33.6±6.2和25.4±3.2，F=4.830，P=0.029；72 h：48.4±7.6、43.0±5.4和33.4±6.7，F=6.579，P=0.012）。转染后48 h，CXCR4-siRNA组HeLa细胞Twist及Slug蛋白的表达降低（Twist：0.93±0.11、1.00±0.17和0.53±0.07，F=10.962，P=0.010；Slug：0.52±0.08、0.47±0.06和0.19±0.03，F=25.579，P=0.001），E-cad的表达增高（0.53±0.04、0.55±0.24和1.11±0.14，F=12.494，P=0.007）。
结论沉默CXCR4基因的表达可以抑制HeLa细胞增殖，降低其侵袭力，通过下调Twist、Slug蛋白的表达，上调E-cad表达，抑制HeLa细胞上皮间质转化。