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目的：以利培酮为对照，检验奥派（阿立哌唑）治疗精神分裂症的I临床疗效及对各症状群的作用特点和不良反应。方法：将符合人组标准的80例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组40例与利培酮组40例进行为期8周的治疗。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、治疗副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。并采用放射免疫法于治疗前和治疗后2、4、8周末分别测定血清PRL水平。结果：8周末PANSS的减分率，阿立哌唑组与利培酮组分别为（69．46±20．18）％和（68．57±20．83）％。PANSS总分