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目的通过构建pET32a—cowR原核表达质粒，表达并提纯CovR重组蛋白，制备其多克隆抗体。方法采用PCR法，从四川资阳病人分离株05ZYH33基因组扩增CovR的编码基因covR，构建重组表达质粒pET32a—covR，转化E．coliBL21（DE3），筛选阳性转化子进行IPTG诱导表达，产物经SDS~PAGE鉴定后，His亲和层析柱纯化CovR重组蛋白；免疫新西兰兔制备特异性抗体，Westernblot检测免多抗血清的特异性，间接ELISA检测其滴度。结果covR基因在原核细胞中得到高效表达，重组