【摘 要】
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目的:通过研究建立一种检测方法,可同时测定柴石退热颗粒中八种化合物的含量.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,C18(5 μm,4.6×250 mm)色谱柱,流动相为0.12％甲酸乙腈溶液-0.12％甲酸水溶液,梯度洗脱,1.0 mL/min的流速,270 nm的检测波长.结果:黄芩苷等八种化合物的线性范围分别为4.2336～105.84 μg/mL、0.4992～12.48 μg/mL、1.4496～36.24 μg/mL、3.1548～78.96 μg/mL、1.146～28.64 μg/mL、0.
【机 构】
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贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室,贵州 贵阳550001;贵阳市第三实验中学创新实验室,贵州 贵阳 550001;国药集团同济堂(贵州)制药有限公司,贵州 贵阳 550018
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目的:通过研究建立一种检测方法,可同时测定柴石退热颗粒中八种化合物的含量.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,C18(5 μm,4.6×250 mm)色谱柱,流动相为0.12％甲酸乙腈溶液-0.12％甲酸水溶液,梯度洗脱,1.0 mL/min的流速,270 nm的检测波长.结果:黄芩苷等八种化合物的线性范围分别为4.2336～105.84 μg/mL、0.4992～12.48 μg/mL、1.4496～36.24 μg/mL、3.1548～78.96 μg/mL、1.146～28.64 μg/mL、0.2760～6.900 μg/mL、1.8425～30.87 μg/mL、0.5624～2.6875 μg/mL(r≥0.9973),检测限分别为0.501、0.321、0.285、0.369、0.247、0.268、0.432、0.362,平均加样回收率分别为98.23％～101.18％(RSD=1.14％,n=6),95.29％～100.24％(RSD=1.86％,n=6),96.85％～100.64％(RSD=1.32％,n=6),95.90％～103.06％(RSD=2.83％,n=6),97.81％～100.85％(RSD=1.35％,n=6),97.01％～101.27％(RSD=1.52％,n=6),95.20％～101.77％(RSD=2.70％,n=6),97.16％～102.94％(RSD=2.34％,n=6).结论:该方法通过方法学验证,结果可靠,可用于同时测定柴石退热颗粒中8种活性成分的含量.
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