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目的对编码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）及青霉素结合蛋白2a（PBP2a）382～443位氨基酸的mecA基因片段进行克隆、表达及鉴定。方法根据基因文库登录的mecA基因的编码序列，针对编码PBP2a382～443位氨基酸的mecA基因片段，设计合成4条寡核苷酸片段，再将4条片段人工拼接成目的基因片段，然后克隆至PET-His载体，经酶切鉴定、测序正确后，转化E.coli BL21（DE3）plysS，用IPTG进行诱导表达，并对表达的蛋白以MRSA胶乳凝集试剂盒进行鉴定。结果构建了相应的PET-H