【摘 要】
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目的阐明一类新型长链查耳酮化合物与肿瘤侵袭的构效关系。方法以延长骨架提升特异性为基本理念，采用噻吩作为羰基端的主要衍生基团，以TSAHC为先导化合物，得到6个新查耳酮类化合
【机 构】
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郑州大学第一附属医院药学部,武汉工程大学化工与制药学院,人福医药集团光谷生物城园区科福新药公司
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No 31700291);湖北省自然科学基金面上项目(No 2017CFB712);郑州大学第一附属医院院内创新青年基金项目(No ZDYQNNJJ-2015);武汉工程大学青年人才项目(No 237114)
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目的阐明一类新型长链查耳酮化合物与肿瘤侵袭的构效关系。方法以延长骨架提升特异性为基本理念，采用噻吩作为羰基端的主要衍生基团，以TSAHC为先导化合物，得到6个新查耳酮类化合物。采用Transwell法评估所得化合物的抗肿瘤侵袭作用，并对关键蛋白MMP-2进行评估，最后采用SYBYL软件对这6个新化合物进行分子对接。结果所得的6个化合物的结构经H-NMR和MS确认，其中化合物2、3显现出较好的抑制肿瘤迁移能力。对接结果显示，该类化合物中的磺酰基与噻吩基团对于化合物与靶点的结合有正贡献。结论细胞实验和分子对接
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